Jóvenes Científicos Precarizados

Nuestro país se caracteriza por hacer “oídos sordos” a la producción científica de sus egresados universitarios. Durante años la investigación corrió por cuenta de la solvencia que podían otorgarle los capitales privados, reduciendo el papel de la inversión del Estado, tan sólo a los rubros que manejaban las variables de la economía internacional.

En especial, la mirada de la producción científica, como en tantos otros fenómenos de la Argentina, se centraba en lo que sucedía en el tándem Capital Federal - Provincia de Buenos Aires, sin importar los prolíficos estudios que se realizaban “a pulmón” en el interior de la República. Esa tendencia parece comenzar a revertirse a partir de una política integral del Gobierno en materia de Ciencia y Tecnología. Tal es así, que se creó un Ministerio específico del área y separado, por primera vez en la historia, de la cartera educativa.

Sin embargo, todavía queda un largo camino por desandar y voces que se alzan en busca del apoyo para sus investigaciones.

Los Jóvenes Científicos Precarizados (JCP)

Son un movimiento que nuclea a Investigadores en Formación (actualmente becarios) de organismos de investigación científica de todo el país que pugnan por mejoras de las condiciones precarias en que desarrollan sus actividades. Son profesionales con título universitario (Licenciados, Ingenieros, Médicos, etc), pero no cuentan con derechos laborales que tiene cualquier trabajador en blanco:

• Carecen de derechos a obra social, aguinaldo, vacaciones reglamentadas, licencias, seguridad e higiene laboral.
• Los años destinados al trabajo de investigación (entre 4 y 7 años) no son computados para la jubilación ni como antigüedad laboral.
• La mayoría de carece de los espacios y herramientas de trabajo adecuadas y necesarias para desarrollar su labor.

JCP desarrolló un “Régimen Laboral para Investigadores en Formación”, que implica:

. El cambio de la figura de becario por la de Investigador en Formación
• El establecimiento de un régimen laboral por un tiempo determinado
• El reconocimiento de derechos laborales y beneficios sociales.
• La consolidación de deberes y derechos generales de los Investigadores en formación en un régimen unificado para todos los becarios de diferentes organismos de Ciencia y Tecnología de nuestro país (CONICET, ANPCyT, Universidades, INTA, INTI, CIC, CNEA, etc.).

El régimen Laboral para Investigadores en Formación ha sido presentado en la Cámara de Diputados y se aguarda su tratamiento (proyecto de Ley 4908-D-2007).

Actividades realizadas

• En 2006 se conforma la regional Mar del Plata de JCPs.
• En Mayo de 2007 se colabora junto con la regional Córdoba de JCPs la carta abierta a las autoridades del Sistema de Ciencia y Técnica del País.
• En Junio de 2007 se organiza difusión de la “Semana del Investigador en Formación”.

La recepción que hizo el Ministro Lino Barañao de los Jóvenes Científicos Precarizados implica un intento por comenzar a resolver la situación de una investigación nacional desestructurada y no tenida en cuenta, a lo largo de toda la historia reciente. Los síntomas son claros pero se necesita también de acciones concretas.

Por la defensa de la cultura: no a la privatización

Según el Diccionario de la Real Academia Española, privatización significa: transferir una empresa o actividad pública al sector privado. En nuestro país, es algo más que una acción causal del desarrollo social y económico (como nos hicieron creer en la década del `90). Simboliza la pérdida de espacios públicos, implica la disminución salarial, peores condiciones de trabajo, aumento de los impuestos y precios en el mercado; para que los gobernantes de turno y empresarios extranjeros se llenen los bolsillos con en el esfuerzo de cada ciudadano.

En Argentina es moneda corriente hablar de privatizaciones, ejemplo de esto son YPF y ENTEL, dos de las más prestigiosas empresas del Estado, hoy en manos de multinacionales españolas: Repsol y Telefónica, respectivamente.

Este informe hace hincapié en la realidad que enfrentan los trabajadores ante la inevitable privatización del Hotel Provincial (Mar del Plata). Una forma de desasnar la manipulación de personajes siniestros que pululan sonrientes en la ciudad balnearia.

El “negocio” de privatizar, fue un arreglo con pocos visos de legalidad, de tan solo ¡92 millones de pesos!, entre las autoridades y Florencio Aldrey Iglesias, dueño del Grupo Multimedio más grande de la ciudad (Gráfico: Diario La Prensa y Diario La Capital de Mar del Plata; Radio: LU6 Radio Atlántica y LU9 Radio Mar del Plata; Televisión: Cable La Capital y Canal 2).

Meses después de este acuerdo, los empleados del Centro Provincial de las Artes Teatro Auditórium y Sala Roberto J. Payró, se enteraron que dentro del paquete pagado por Iglesias iban incluidas las Salas Bodega y Nave; y los locales pertenecientes al Hotel Provincial, al Casino y al Auditórium. Por esto, el personal del último espacio nombrado se encuentra, desde Junio, en estado de movilización y asamblea permanente, apoyando la defensa del Centro Cultural.

Para tener una visión más representativa de este hecho, EPILOGO entrevistó a Lorenzo Domínguez, Jefe de mantenimiento del Auditórium, quien hace 25 años trabaja en este lugar. Mientras sus compañeros se manifestaban frente a la Municipalidad, él nos contó la situación que está viviendo:

“Hace varios meses que nos enteramos de la privatización del Hotel Provincial a través de un delegado del Casino, pero no pensábamos que nos iban a quitar los locales. Por eso, iniciamos reuniones y movilizaciones para pedir estos espacios, ya que estamos en plena actividad. Se comentó que no se usaban las Salas Bodega, Nave y los locales, porque con esa excusa quiere sacárnoslas la firma Hotelera del Mar S. A. que las cerrará y las destinará a otros fines. Además, hay mucha gente trabajando en estos sitios. Aproximadamente son 60 personas que se van a quedar en la calle. También se habló que iban a sacarnos el Payró.

Por suerte contamos con el apoyo de todo el personal de trabajo, con los grupos que utilizan el Auditórium (algunos están haciendo muestras artísticas gratuitas para difundir esta problemática) y además, nos respalda el sindicato al que pertenecemos: UPCN (Unión Personal Civil de la Nación).

Para más adelante tenemos pensado seguir haciendo movilizaciones y viajar a La Plata. Los jefes hacemos un esfuerzo para que esto no se desbande, si no que se realice de forma ordenada, y así la gente pueda enterarse que nosotros no estamos en huelga, sino que llevamos a cabo una protesta que nos corresponde a todos.

Queremos que quede en claro que nosotros no nos sentimos disconformes con el Gobierno, sino que estamos en desacuerdo con las autoridades que van a firmar el desalojo de los diez locales.

En cuanto al Auditórium del Puerto, no se va a privatizar, pero al mismo tiempo tiene que sufrir lo que está ocurriendo en este lugar, ya que dependen de acá. Dejando de lado la privatización, no tenemos otro tipo de inconveniente, hay algunas dificultades con el pago de las horas extras, pero esos son asuntos internos. En cambio, el Hotel Provincial sí sufre de problemas de mantenimiento."


El problema ha tomado estado nacional, tal es así que el matutino Clarín publicó en su edición del 23 de Junio, las siguientes líneas:

"Los trabajadores del Teatro Auditorium y la Sala Roberto J. Payró, de Mar del Plata, que se encuentran en asamblea permanente, realizaron un abrazo solidario con el objetivo de manifestar el rechazo a la situación de las salas Nave y Bodega, pertenecientes a ese complejo cultural público. Esas salas serían licitadas próximamente a una empresa hotelera. La asamblea de trabajadores del Teatro difundió hace unos días una Carta Abierta a la Directora del complejo, profesora Susana López Merino, en la que le exigían, entre otras cosas, “la defensa de los intereses de este Centro Cultural, de su personal y de toda la Comunidad receptora de la actividad artística cultural”. También reclamaban “una administración de fondos con mayor transparencia y aplicados a la ejecución de toda la actividad planificada y programada, y, por último, la integración de todo el personal en el desarrollo de las actividades culturales".

Sería importante que los medios marplatenses, librados de sus intereses económicos, también den espacio en sus hojas, micrófonos y cámaras, a la particular situación que hoy afrontan los trabajadores del mencionado Centro Cultural.

Sentirse Mujer (Parte II)

La Psicoterapeuta Viviana San Román hace 14 años que ejerce su profesión y, sin ningún tipo de condicionamientos, hizo un lugar en su agenda para tener una entrevista con nosotros:

¿Alguna vez atendiste a un paciente travestí? ¿Qué problemáticas atravesaba en ese momento?
- Si, y en ese momento tenía conflictos con la sociedad, ya que esta los segrega. Tiempo atrás la familia era la primera en discriminarlos, ahora hay una amplitud mucho más responsable, porque si lo pensamos desde un lugar femenino, las mujeres ocupan cargos de jerarquía, algunas usan saco y corbata y no por eso se travisten, si no que es una elección sexual. Y, volviendo al tema de la discriminación, son segregados cuando lo dicen y el antes a la transformación. En general, los casos que yo conozco, después de la terapia, la familia los acepta cuando puede comprender que no es una enfermedad.

¿Por qué tienen la necesidad de vestirse de mujer, cuando hay homosexuales que no necesitan hacerlo?
- Desde el psicoanálisis todos tenemos una etapa anal, el proceso de castración, que es entre los 3 y 5 años, en la que se produce una identificación con la madre, muchas veces por esa causa se visten de mujer. Como el primer objeto amado es la madre para todos, ellos quedan fijados en esta etapa, y como la forma de goce en su cuerpo son las relaciones anales, la única manera de seguir siendo amados como su madre y al igual que su madre, es travistiéndose y siendo penetrado por otro hombre. También tiene que ver con la historia propia del paciente.

¿También puede ser por causa biológica?
- No, yo soy psicoanalista, no me adhiero a ningún “biologismo”, ni hereditario ni congénito. No hay ningún estudio científico que demuestre que la homosexualidad se de por una alteración cromosómica o vulnerable o congénita, no existe eso.

¿Entonces el travestismo no es una enfermedad?
- No, para nada, es una elección de objeto amoroso homosexual. Hay otra vertiente en la que algunos hombres se sienten mujeres y llegan al transexualismo, que es la operación. Hay un autor que habla que el travesti goza masturbándose como mujer, porque la imagen que le devuelve el espejo es a la de una mujer. Si la identificación es con la mamá y la masturbación está en la línea de lo que se esta viendo, es un placer sexual en relación a ella.

¿Qué diferencias hay entre el travestismo, el transformismo y el transexualismo?
- El transformismo tiene que el hombre se viste de mujer pero no necesariamente tiene relaciones con hombres, puede hacerlo con las mujeres. El travesti es homosexual, y el transexualismo tiene que ver con el corte del pene, a través de una cirugía plástica. Incluso hay toda una etapa previa y posterior para regular la testosterona. Por ejemplo, en nuestro país no esta aceptada esta operación, sí en Chile.

¿Piensa que se tendría que aceptar?
- Me parece que si porque habla de la libertad, todos tendríamos que tener la posibilidad de elegir cuando algo nos hace daño, y el travestí que dice tener un cuerpo que no le pertenece, porque así lo siente como mujer, tiene derecho a elegir, de modo contrario sufre, y nadie debe sentirse así por causa de esta situación.

Y los hombres que van a buscar sexo callejero, ¿tienen algún tipo de patología?

- No, les gustan los hombres, nada más.

¿Por qué sienten la necesidad de hacerlo con un hombre vestido de mujer?
- Porque en realidad el hombre que busca un travestí, inconscientemente, le causaría horror saber que no es una mujer si no, que es un hombre, y eso lo detendría, no podría tener relaciones con un hombre vestido de hombre, debido a su fetichismo. Además la mayoría de lo hombres que buscan este tipo de sexo, son casados. Pero últimamente, hay mucho consumo de sexo callejero, ofrecido por travestís, de mujeres. Porque las mujeres están abiertas a propuestas diferentes.

¿Aceptaría el travestismo como un tercer género?
- No, no es un tercer género, porque si no estaríamos poniendo en compartimientos si “soy homo”, “soy hetero”, y en realidad son homosexuales. Todas las patologías tienen que ver con las perversiones, que anímicamente es otra cosa.

¿Cuál es la causa de la prostitución de los travestís?
- Debido a la marginación, porque si pudiesen ocupar cargos sin ser mal mirados por la sociedad, que es muy rigurosa, y poder llevar una vida normal, seguramente no elegirían prostituirse.

En general, los argentinos tendemos a prejuzgar, pero si tratáramos de vivir la causa desde adentro, si hiciéramos oídos sordos sobre lo que las mayorías nos imponen y sacáramos nuestras propias conclusiones, quizás la discriminación y la tendencia a generalizar disminuiría, no se acabaría, pero, aunque sea, sabrías que nuestras decisiones no están regidas por imposiciones.

Sentirse mujer (Iª Parte)

El cambio de sexo es una problemática muy discutida en la cual podemos encontrar varios puntos de vista, los que la aceptan, los que la catalogan como enfermedad, los que afirman que tan sólo es una elección sexual, etc. Hay infinidad de pensamientos y posturas y para aclarar el tema explicaremos los siguientes conceptos:

*Transformismo: se genera en un sujeto que se viste con ropa femenina en algunas ocasiones aisladas, pero sin perder, en ningún momento, su identidad masculina.

*Travestismo: se genera en un sujeto que se viste con ropa del género opuesto, pero sin renunciar a su identidad genital anatómica. Hay dos tipos: los activos, es decir, que hacen uso de su pene, y los pasivos, los que lo mantienen como un órgano pasivo, en todo momento actúan como mujeres.

*Transexualismo: se genera en un sujeto que presenta la firme convicción de presentar un error biológico en cuanto a su anatomía y a su sentir. Por lo tanto, fomenta la extirpación genital. En estos casos se renuncia al placer genital peneano y es esta la diferencia con el travestismo.

Para aclarar más aún la información todo el staff de EPILOGO pudo participar de una amena charla con Agus, una chica de 17 años que decidió cambiar su vida a los 14 años y, sin ningún tipo de problema, se acercó a nuestra sede:

¿Es cierto qué la Argentina tiende a ser un país retrógrado en ciertos aspectos, y quizás las personas que eligen una vida sexual diferente les genere que no consigan trabajo, que no los dejen entrar en ciertos lugares, que les cierren las puertas…?

Lo que yo creo es que por el comportamiento de la mayoría, todas entramos en la misma bolsa. Uno tiene que mostrarse tal cual es y, de ahí en más, se te irán abriendo las puertas. Hay heterosexuales que roban, matan, no tiene nada que ver la condición sexual en ese sentido. Hay padres que preferirían tener un hijo asesino o drogadicto antes que tener uno homosexual o travestí, porque para ellos es una humillación o una vergüenza para la familia. Y hay muchas personas que tienen que vivir reprimidas por eso.

¿Qué pensás acerca de la idea de considerar al travestismo como una enfermedad?

Yo no creo que sea una enfermedad. Por ejemplo, la bisexualidad no la entiendo, o te gustan las mujeres o te gustan los hombres.

¿Quizás puede ser una etapa para llegar a una sexualidad definitiva?

Hay un montón de hombres casados, con familia, que van a buscar al travestí que se prostituye y eso, lamentablemente, la sociedad no lo ve. Mucha de estas personas viven pendientes del qué dirán.

De las personas que ofrecen sexo callejero ¿hay del tipo que se transforma para trabajar y durante el día son hombres?

Eso pasa más que nada en los pueblos chicos porque hay mucha discriminación. Acá, en Mar del Plata, no pasa lo mismo, porque es una ciudad diferente, tienen más libertad para trabajar, tiene su espacio, su calle. También te puedo decir que trabajan mucho más las travestís que las mujeres.

¿A qué se debe la elección de un hombre de buscar sexo callejero con un travestí, por qué no una elección más equilibrada?

Y porque en general el ser humano quiere probar lo prohibido, yo creo que todos tenemos fantasías por cumplir, algunas bien vistas y otras no.

Volviendo a lo concerniente con tu vida, nos imaginamos que seguramente has vivido momentos no muy felices, como presentar tu documento en algún lado, por ejemplo…

No me molesta, la vez pasada el Profesor de Historia me llamó por mi nombre, y la verdad que me gusta como me llamó. Y cuando vamos a bailar, nunca me pidieron documento porque yo salgo desde chica y ya me conocen; y en ese ambiente nunca sufrí ningún tipo de discriminación.

Y en cuanto a los hombres con los que estuviste, ¿se daban cuenta de tu situación?

(Risas) No, en general no, yo pensaba que en algún momento se tenían que dar cuenta y mi pareja actual, al principio no lo sabía, se enteró después.

Actualmente, ¿te estás atendiendo con un médico?

Sí, con una endocrinóloga porque me tengo que inyectar hormonas femeninas, y para mi es satisfactorio haberme decidido desde tan chica ya que, inyectándome las hormonas a esta edad de pleno desarrollo, evito la testosterona y eso me ayuda mucho. Es un tema, ya que todo lo que tomo lo absorbe el hígado y es algo que mi cuerpo no necesita. Me lo aplico dos veces por semana e impido que me crezca tanto el bello, refina facciones. Al proceso de hormonas lo tengo que hacer hasta los 20 años.

¿A qué edad decidiste cambiar de sexo?

Hasta séptimo grado iba como varón al colegio, pero desde chica siempre me gustaron los chicos, a veces por guardar la apariencia frente a mis amigos salía con chicas. A los 14 años me cambié de colegio, y esa situación la aproveché para transformarme.

Tus papas, ¿cómo se enteraron?

Yo trabajaba en un boliche como transformista, sin que ellos lo supieran, y un día llego a casa con el bolso que tenía el maquillaje y la ropa, mi mamá lo vio y ahí se planteó el tema, porque hasta ese momento, nunca lo había hablado. Mi papá estaba de viaje, se enteró después y él lo tomó mejor que mi mamá, todo lo contrario a lo que yo pensaba. Esto pasó porque mi papá como que ya había visto muchas cosas pero nunca se animó a decirme nada. En cuanto a mi mamá, como no pasaba tanto tiempo conmigo por el trabajo, no se lo esperaba y estuvo por un tiempo con depresión. En el momento que les propuse cambiar de vida, les dije que siempre iba a intentar a hacer las cosas bien, terminar un estudio, seguir una carrera y una vida normal. Y por suerte nunca tuve ningún problema ni en el colegio ni en mi trabajo. Yo doy clases en gimnasios, donde no se discrimina por la elección sexual, sí por la condición física. (continuará)

VIH... Cuidate, que no te pase

La Red Latinoamericana de personas viviendo con VIH o SIDA es un Organismo No Gubernamental sin fines de lucro que nació en 1998, fue formado por personas que tenían la misma problemática de salud y dificultades para conseguir medicamentos. EPILOGO se acercó hasta la Institución y, en una ronda de mates, habló con “Quique”, el Vicepresidente de la Red, de 65 años, portador del virus hace 21 años. Por ello valoramos sus experiencias y sabiduría respecto a la problemática.

Nos interesaría saber de qué se encarga La Red…

La sede en Mar del Plata se creó hace 12 años, ya pasaron cuatro comisiones directivas. Tratamos de meternos dentro de la parte política; haciendo política y prevención primaria y secundaria sobre la transmisión del virus. Queremos entrar en los medios y tener participación ya que nadie más que nosotros conoce lo que necesitamos. A medida que vamos creciendo se fue incorporando gente, bastante capacitada, se hicieron grupos de multiplicadores. Se están haciendo talleres para niños, adolescentes, se esta trabajando con la transmisión vertical (de madre a su hijo, durante la gestación, el parto o la lactancia), y estamos trabajando con 21 establecimientos penitenciarios, en los que tienen una gran problemática con el VIH/SIDA.

Usted nos contó que tienen ciertos códigos para manejarse las personas portadoras del VIH, ¿a qué se estaba refiriendo?

El médico tiene que tener las pautas para dejarte hablar, decir como te sentís ante la medicación porque ellos tienen un esquema planificado de medicamentos, pero quizás a vos te hace mal y tenés que comentarlo. Hoy en día, para los tratamientos nuevos se están dando medicamentos que son demasiado potentes y a medida que transcurre el tiempo los medicamentos dejan de hacer efecto. Entonces, si de entrada te ponen una bomba atómica después no te sirve, por eso, luego de tantos años se está consiguiendo una cantidad de antiretrovirales que es el retrovirus para tratar de que no se multiplique.

¿Y cómo reacciona la sociedad al saber que una persona tiene VIH/SIDA?

Hoy en día hay mucha información, hay gente que la lee, otra que no está enterada de nada. Pero dentro de todo hay mucha discriminación, también por la ignorancia de la gente; por eso se está trabajando con el INADI, que es el Instituto Nacional contra la Discriminación y ahí hay que adoptar medidas para que las personas valoren lo que estas haciendo y aparte que uno mismo se auto discrimina, pero la discriminación que hace un tercero sobre vos es más potente, te puede causar más daño moral.

¿Usted sufrió algún caso de discriminación?

Fue en Septiembre del año pasado, en Paraná. Yo me caigo en la entrada del Colegio de Escribanos, donde estaban los popes del VIH/SIDA en un Congreso, me lastimo con una herida muy sangrante, me hacen cinco puntos sobre el pómulo, me quebré dos costillas, y de repente una médica viene y me quiere atender sin guantes. Entonces yo le digo: - ¿Usted me va a atender así, sin guantes? Porque yo tengo SIDA, al escuchar esto no me quiso atender y dijo que me derivaran a un hospital.

¿Sabe cómo es la situación de Mar del Plata en cuanto a esta problemática?

Mar del Plata tiene una incidencia de 1.6 del % de la cantidad de gente que está infectada y bajo tratamiento. Se calcula que de las personas hay un 40% que no lo sabe y otro 60% que lo ignora. Por eso salió que el VIH no es una enfermedad moral sino viral. Esto marca más la discriminación porque la exclusión de la gente influye más en la persona que el tratamiento en sí. Lo que pasa que antes la gente pensaba que eran más las cosas que transmitían el virus, como compartir un mate, un baño, un cubierto, una toalla, un cuarto. Se transmite únicamente por sangre; a través de relaciones sexuales, por sexo oral, vaginal o anal, por cortes, a través de agujas, por tatuajes.

Usted, ¿por qué decidió adherirse a la red?

Yo hace 21 años que tengo el virus de VHI/SIDA, yo me enteré en Buenos Aires que era VIH positivo, estuve 10 años allá y después yo mismo me aislé y vine a Mar del Plata, donde tengo una hija que es adoptada, allá tengo dos hijos más que hace 21 años que no los veo. Es un poco de discriminación, más mía que de ellos. Y bueno, una vez que llegue acá, me instalé en la casa de mi hija, que es donde más sentí la discriminación. Ella vive con el marido y con su hija, después de haberme quedado dos meses, nace mi nieto, y al tercer mes a mi me agarra una neumonía, al bajarme las defensas, bajas de peso, toses, te sentís mal, un poco de todo. Para ese entonces, noté que nos sentábamos en la mesa para comer, y todos los platos eran verdes y el mío colorado, todos tenían vasos de vidrio y yo de plástico, buscaba mi ropa y veía que la lavaban separada de la de ellos, tocia y todos se tapaban la boca. Pesa mucho la ignorancia de la gente. Entonces me cansé y me fui, empecé en otra organización que se llamaba Tacta, que pertenecía a la pastoral de la salud, y en ese momento conocí a La Red y me uní porque tenía ganas de hacer muchas cosas y veía que ellos trabajaban muy bien; me fui metiendo, hasta que llegué a ser el Vicepresidente y soy la única persona que vive acá, porque no tengo en donde estar.

TESTIMONIO II

¿Qué edad tenés?

Tengo 24 años. Soy casada y tengo tres hijos. Comencé a tener relaciones sexuales entre los 16 y 17 años

¿Cuándo eras chica tus papas te hablaban con respecto al cuidado que debías tener?

Si mis papás siempre me dieron consejos, y me decían las cosas como eran, sin vueltas.

¿Te cuidabas cuando tenías relaciones o el contagio fue por accidente?

Si, yo siempre me cuidaba pero llegó un momento que no lo hice más, ya que había formado pareja (actualmente su esposo).

¿Tu marido sabía la enfermedad que portaba?

No, nos enteramos cuando quedé embarazada de mi primer hija, En ese momento nos dijeron que teníamos el virus HIV. La relación cambió mucho, ya no era lo mismo. Pero decidimos seguir adelante porque estábamos esperando un hijo. Nos costó mucho, porque es una situación muy dura y no sabes como manejarla, por ignorancia, miedo, discriminación y sobre todo por el rechazo.

¿Cómo fue la atención de los profesionales?

La atención que ellos me dieron fue muy buena. Primero asistí a la “salita de mi barrio”, que ahí fue donde controlaba mi embarazo, después que se enteraron que estaba infectada con el virus HIV me derivaron al hospital “Materno Infantil”, donde hay especialistas que tratan a las mujeres con mi mismo problema.

¿Cómo juntaste fuerzas para contarle a tu familia por lo que estabas pasando?

Tardé un año en contárselo, por los mismos miedos ya mencionados. Fue todo tan rápido, que ni yo había tomado conciencia de lo que me estaba pasando y siempre tuve mucha contención por parte de ellos.

¿Algunas de tus hijas nacieron infectadas por el HIV?

De mis tres hijas la que nació infectada fue la más chiquita. Porque mis embarazos fueron muy seguidos y eso causó que mi cuerpo no recupere las defensas que necesitaba. Hoy en día tengo la ligadura de trompas.

¿A la bebe más chiquita, la medican?

Si al igual que a mi marido y a mí. Con la diferencia que no le tengo que dar tanta cantidad de medicamentos; una porque es chiquita y otra porque no tiene el virus tan avanzado.

¿Te sentiste discriminada en algún momento?

Gracias a Dios, todavía no pase por ese momento. Pero el miedo de ser rechazada siempre está. Por eso trato de no relacionarme mucho con la gente que se que lo puede llegar a ser.

¿Cuál es el consejo que le darías a la juventud, a partir de la experiencia por la cual estas pasando?

Mira, yo ya convivo con el virus hace casi 4 años. He pensado y me he preguntado tantas cosas que hasta al día de hoy no le encontré ninguna explicación, es una situación muy delicada porque tenés que mentalizarte que lo vas a tener toda la vida y que tu vida cambia. Tenés que ser muy fuerte y sobre todo tenés que tener personas con la cual uno pueda confiar y sentir que te quieren; esa es una de las cosas que te van llevando a delante y te dan fuerzas para no bajar los brazos. Todos estamos expuesto a todo; el preservativo te protege pero si vos querés a una persona y pensas formalizar una familia no siempre te vas a cuidar. Antes de hacer eso, yo sugiero que los dos, tanto el hombre como la mujer, si quieren seguir con su relación a posterior, deben hacerse análisis para estar más seguros y menos expuestos a daños mayores.

La Verdad del SIDA (Parte I)

Al hablar de VIH/SIDA, vienen a la mente varios focos de información: una enfermedad que puede transmitirse sexualmente, verticalmente (de madre a su hija, durante la gestación, durante el parto o durante la lactancia) o por utilizar material contaminado con sangre infectada o compartir agujas para inyectarse, tatuarse o para hacernos un piercing. Sabemos que hay tres formas de evitarlo: utilizar preservativo durante las relaciones sexuales, solicitar al médico que realice el test (más aún si se tuvo una relación sexual, o, en el caso de la mujer, haya quedado embarazada) y saber nuestro estado de salud y utilizar material descartable siempre.

Datos Relevantes:

El 60% de los afectados por el virus no lo sabe;
El 50% de las personas con VIH son diagnosticadas tardíamente y por ende pueden transmitirlo sin saberlo.
En la Argentina, cada vez más mujeres que tienen un solo compañero sexual se infectan con el virus del VIH/SIDA.

Para llevar adelante esta investigación se contactó con el doctor Carlos Alberto Palacios, quien está a cargo del Programa de VIH/SIDA de la Región Sanitaria Octava (Independencia y 11 de septiembre). Esta institución, no sólo es el referente de nuestra ciudad sino de otras 16. La mayoría de ésta localidades, ubicadas en zonas costeras, son altamente vulnerables al impacto epidemiológico del VIH/SIDA, debido a la inestabilidad que producen en ellas los movimientos turísticos. Desde éstas regiones se derivan infectados hacia el HIGA, que tiene más de 3.000 pacientes detectados con el virus.

A través de testeos realizados en diferentes lugares se calcula hay 20.000 personas VIH positivo que lo desconocen. Por año fallecen entre 30 y 40 pacientes portadores del virus; al mismo tiempo se atiende entre 250 y 300 nuevos infectados. Esto quiere decir que todos los días del año o, cada dos días, se detecta una persona afectada. La mayoría de éstos son heterosexuales, jóvenes de entre 17 y 30 años, mujeres, y personas de bajos ingresos económicos que no tienen acceso a la salud. La población femenina es quizá la más vulnerable ya que en una sociedad machista, para la mujer es difícil imponer sus decisiones.

En cuanto al adolescente el hecho de no cuidarse, tiene que ver con la sociedad y sobre todo con la parte psicológica; es una deuda pendiente que tienen los sistemas públicos de salud porque el adolescente cuando está padeciendo ansiedad o un cuadro de depresión, lo que hace es agredirse y una forma de lastimarse es no usar preservativo.

El Dr. Palacios ha demostrado gran preocupación y compromiso con la problemática del VIH y sus afectados, por este motivo se decidió entrevistarlo para que manifieste cuál es la relación que se puede entablar entre el especialista y el paciente en casos de infectología como éstos.

- Trato de entablar un vínculo muy particular con cada uno de los pacientes, orientándolos, aconsejándolos, no sólo en cuestiones que atañen a lo médico, sino también cuestiones que tienen que ver con sus problemáticas sociales. Se intenta además, hacerles entender que necesitan una red de contención familiar, o de amigos, pares o afines con quienes puedan expresarse de la manera en que no pueden hacerlo frente a sus seres queridos.

- Hace muchos años que estoy en este tema, lo cual suma en mí ciertas capacidades a las ya naturales, fortaleciéndome para la atención de este tipo de población tan discriminada socialmente. Los infectados no sólo sufren la enfermedad sino también su permanencia en este mundo que los niega; sufren por no poder contar que padecen la enfermedad, por miedo a ser segregados; hay de hecho ya muchos juicios por despidos de trabajo.

- Esta negación del infectado y de la enfermedad se puede observar en las campañas; ha sucedido que entregándole un preservativo a alguien mayor éste respondiera “No, no eso yo no”, como si fuese algo malo. Uno tiene que aprender a manejar estas situaciones, demostrando que el preservativo no necesariamente puede estar dirigido hacia la persona a la cual se le entrega, haciéndoles comprender que forma parte de una red de educación sexual y que la persona que lo recibe puede trasmitirlo a quienes le rodean – nietos por ejemplo -, convirtiendo este canje en una manera de evitar que otra persona se contagie.

-La negación de la problemática a veces también afecta a quienes descubren que la padecen: “esto no puede estar pasándome a mí, se equivocaron en el análisis”. Después viene la ira, la bronca, el miedo: “me voy a morir, se acaban mis proyectos, puedo contagiar a otra persona, no me voy a poder casar”. Son varias etapas hasta que la persona logra aceptarla y comprender que es sólo un virus con el cual puede convivir.

-La mayoría de las personas afectadas pasan por estas etapas. Yo siempre hablo con quienes recién se enteran que tienen VIH/SIDA; les digo que si uno pudiese elegir cualquier enfermedad igualmente optaría por el VIH, porque a pesar de la discriminación que se sufre es un virus que se puede dominar, depende del afectado, de tomar las pastillas, de mejorar la calidad de vida. El cáncer por ejemplo, no es una enfermedad que dependa del paciente; las drogas para tratarlo no suelen ser toleradas, la probabilidad de muerte siempre es alta.

-La vida del paciente infectado depende mucho del tratamiento de la problemática a tiempo, por eso se deben conocer los síntomas y las etapas en el desarrollo del virus. Una vez que éste ingresa en el cuerpo de la persona, esta puede tener alguna manifestación del virus, como fiebre, ganglios, una especie de hepatitis A, B o C, una cendomononucleosis, pero generalmente esta etapa pasa desapercibida, dura dos semanas, y, en ese momento, si se hace el análisis, sale negativo, pero contagia. Para que el análisis de positivo tiene que pasar como mínimo un mes de infección.

-La etapa asintomática, en donde la persona no siente absolutamente nada, puede durar 5, 10 o hasta 15 años, en los que la persona no se realiza un control porque se siente bien. Luego empieza el período sintomático, en el cual se presentan síntomas generales, de alarma, como diarrea o pérdida de peso; éstos suelen asociarse al estrés, el cansancio, o los malos hábitos.

-Después de los síntomas generales aparecen enfermedades que son las que dan el nombre al SIDA (Síndrome de Inmuno Deficiencia Adquirida). Se produce un descenso en las defensas del organismo, allanándole el camino a enfermedades oportunistas como el chagas, la toxoplasmosis, neumonía, hongos, cáncer a nivel uterino, culebrilla, linfoma, tuberculosis, etc. Cuando ocurre esto la persona deja de ser un portador, y pasa a tener el virus del SIDA.

-Finalmente, la última etapa es la del tratamiento, cuando la persona ya conoce su diagnóstico, comienza a tomar su medicación antirretroviral y logra subir las defensas lentamente y mejorar su condición física en poco tiempo.

-A través de las campañas realizadas durante la temporada de verano - en las que se incluyen más de 14.000 análisis – se detecta a la sífilis en el primer puesto del ranking. Esto indica que, al igual que el VIH, esta enfermedad de transmisión sexual, se propaga a causa de relaciones no protegidas con preservativo. Esta barrera debe usarse incluso entre pacientes afectados por el VIH, pues no hacerlo puede generar el contagio tanto de sífilis como de hepatitis B.

Los médicos a su vez, también tienen que tener ciertas precauciones. El entrevistado comenta que existen, a nivel mundial, normas de bioseguridad, y que en los hospitales hay un alto entrenamiento del personal de enfermería en las medidas de seguridad general.

-En Mar del Plata se llevan adelante campañas de prevención durante la temporada, en ellas el análisis de VIH es gratuito, anónimo y confidencial. El problema es que no se puede mantener una continuidad con el paciente porque no se cuenta con los recursos necesarios, no hay una política de prevención a nivel provincial o a nivel zonal. Cada municipio debería crear su propia política de prevención atendiendo a situaciones particulares que se presenten en cada región.

-Otro problema que se enfrenta es el del anonimato de la consulta, algo que dificulta el seguimiento de la persona, ya que ésta puede mentir al ofrecer ese tipo de información. La ley ordena actuar de esa manera, y creo que constituye una forma de discriminación. Tenemos que blanquear la situación, tanto el Estado como las organizaciones no gubernamentales. Por ejemplo, las obras sociales exigen ciertos datos a las personas en los que la ley se rompe. Esto me resulta un sin sentido.
Estamos frente a una problemática difícil de resolver. Argentina es un país en desarrollo, y los países desarrollados aún no han logrado disminuir la epidemia, sino solo algunos impactos sobre la población. El acto de repartir jeringas o preservativos puede ayudar a prevenir, pero no va lograr disminuir la cantidad de infectados. Aconsejo que todos y todas que se realicen el análisis, ya sea si mantienen relaciones sexuales o cualquier tipo de conducta en la cual se pueda haber infectado. Creo además, que cualquier doctor que reciba un embarazo tiene la obligación de ofrecer el estudio de VIH; ya que no hubo protección.

Los análisis voluntarios y gratuitos a través del Hospital General de Agudos, en el Hospital Materno Infantil, en la Municipalidad, ubicada en Colón esquina Salta, y en el INE (Instituto de Epidemiología).